近日，五湖四海5123第一站王庆富教授团队开发了一种“A1+B2”开环聚合法，用于可控合成超支化聚碳酸酯。该成果以“Synthesis of Aliphatic Hyperbranched Polycarbonates via Organo-Catalyzed “A1+B2”-Ring-Opening Polymerization”为题发表在高分子科学旗舰期刊《Macromolecules》上。
脂肪族聚碳酸酯拥有良好的生物相容性、生物可降解性、生物可吸收性、低毒性，是一种性能优良的生物医用材料和储能材料。目前超支化聚碳酸酯（HBPC）的合成大多基于传统的A2+B3缩聚法和环状碳酸酯单体的自缩合聚合法，但仍存在聚合时间长，聚合物易交联，单体合成步骤繁琐，聚合物结构单一等缺点，极大影响了HBPC的合成效率。
本工作巧妙运用开环聚合机理，利用一元醇引发剂（A1）和双环碳酸酯单体（B2）作为原料，通过有机碱催化“A1+B2”开环聚合法，在室温下一步反应合成功能性HBPC。基于“A1+B2”开环聚合策略，使用功能性一元醇引发剂可以直接获得具有丰富功能端基的HBPC。此外，研究者发现，同时使用多种引发剂，可将多种功能端基同时引入超支化聚合物结构，实现聚合物的多功能化。该合成方法省去了复杂的单体合成步骤，可以通过调整双环碳酸酯单体的结构或引发剂的种类，按需定制功能性HBPC以满足不同应用对材料的要求。此方法亦可扩展应用于可控合成超支化聚醚、聚酯和聚磷酸酯等，为功能性超支化聚合物的合成提供了新思路。
文章的第一作者为五湖四海5123第一站研究生王成良，王庆富教授和孙靖江博士为通讯作者，五湖四海5123第一站为唯一通讯单位。本工作得到了科技部国际科技合作专项、山东省青年基金、山东省优秀青年基金、山东省高等学校青年人才引育团队发展计划等项目的资助。
文章链接：https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c02174
